Khoa Di truyền và Sinh học Phân tử

Số hiệu
VILAS-MED - 38
Tên tổ chức
Khoa Di truyền và Sinh học Phân tử
Đơn vị chủ quản
Lĩnh vực
Địa điểm công nhận
- Tầng 3, nhà 15 tầng, Số 18/879 La Thành, Đống Đa, Hà Nội
Tỉnh thành
Thời gian cập nhật
11:32 21-03-2024 - Cập nhật lần thứ 1.
Vui lòng Đăng nhập hoặc Đăng kí thành viên để yêu cầu hệ thống cập nhật lại dữ liệu mới nhất
Ngày hiệu lực
06-01-2025
Tình trạng
Hoạt động
File Download
Chi tiết
Tên phòng xét nghiệm: Khoa Di truyền và Sinh học Phân tử
Medical Testing Laboratory Humans Genetics Department
Cơ quan chủ quản: Bệnh viện Nhi Trung ương
Organization: Vietnam National Children’s Hospital
Lĩnh vực xét nghiệm: Sinh
Field of medical testing: Biologycal
Người phụ trách/ Representative: TS.BS Ngô Diễm Ngọc/ NGO Diem Ngoc. Medical doctor, PhD Người có thẩm quyền ký/ Approved signatory :
TT Họ và tên/ Name Phạm vi được ký/ Scope
Ngô Diễm Ngọc Tất cả các xét nghiệm/ All of tests
Nguyễn Thị Phương Mai
An Thùy Lan
Số hiệu/ Code: VILAS Med 038 Hiệu lực/ Validation: 06/01/2025 Địa chỉ/ Address: Tầng 3, nhà A, bệnh viện Nhi Trung Ương Địa điểm/Location: Tầng 3, nhà 15 tầng, Số 18/879 La Thành, Đống Đa, Hà Nội Điện thoại/ Tel: (024) 62738594 Fax: E-mail: [email protected] Website: www.ditruyen.com Lĩnh vực xét nghiệm: Vi sinh Dicipline of medical testing: Microbiology
STT No. Loại mẫu (chất chống đông-nếu có) Type of sample (speciment)/ anticoaggulant (if any) Tên các chỉ tiêu xét nghiệm cụ thể (The name of medical tests) Kỹ thuật xét nghiệm (Technical test) Phương pháp xét nghiệm (Test method)
Máu/ EDTA Blood/ EDTA Xác định 5 đột biến thường gặp trên gen HbA1, HbA2 Detection of 5 popular mutations on HbA1, HbA2 gene Phát hiện đột biến gen HbA, nằm trên cánh ngắn nhiễm sắc thể 16 (16p13.3) gây bệnh Alpha Thalassemia. Identification the mutations on HbA genes, on the short arms of the chromosome 16 (16p13.3) causing the Alpha Thalassemia desease QTXN.DT.001 (2020) và/and QTXN.DT.002 (2020)
Xác định 9 đột biến thường gặp trên gen Hbb Detection of 9 popular mutations on Hbb gene Phát hiện đột biến gen β-globin nằm trên cánh ngắn NST 11 qui định (11p15.5) gây bệnh Beta Thalasemia. Identification the mutations on β-globin genes, on the short arms of the chromosome 11 (11p15.5) causing the Beta Thalassemia desease QTXN.DT.001 (2020) và/and QTXN.DT.003 (2020)
Ghi chú/Note:
  • QTXN.DT…: Phương pháp nội bộ/ Developed laboratory method
Ra mắt DauGia.Net
lời chào
Chào Bạn,
Bạn chưa đăng nhập, vui lòng đăng nhập để sử dụng hết các chức năng dành cho thành viên. Nếu Bạn chưa có tài khoản thành viên, hãy đăng ký. Việc này chỉ mất 5 phút và hoàn toàn miễn phí!

Tài khoản này của bạn có thể sử dụng chung ở tất cả hệ thống của chúng tôi, bao gồm DauThau.info, DauThau.Net, DauGia.Net, BaoGia.Net

tháng 3 năm 2025
14
Thứ sáu
tháng 2
15
năm Ất Tỵ
tháng Kỷ Mão
ngày Nhâm Ngọ
giờ Canh Tý
Tiết Đông chí
Giờ hoàng đạo: Tý (23-1) , Sửu (1-3) , Mão (5-7) , Ngọ (11-13) , Thân (15-17) , Dậu (17-19)

"Giới hạnh là điều kiện căn bản để tạo nên một thế giới hài hòa, trong đó con người thực sự sống như một con người chứ không phải như loài cầm thú. Giữ gìn giới luật là điều chính yếu trong việc hành thiền. Giữ gìn giới luật, phát triển lòng từ ái, tôn trọng tha nhân, thận trọng trong lời nói và hành động: đó là gia tài của bạn. Nếu dùng giới luật làm căn bản cho mọi hành động thì tâm bạn sẽ hiền hòa, trong sáng và yên tĩnh. Thiền sẽ dễ dàng phát triển trên mảnh đất này. "

Thiền sư Ajahn Chah

Sự kiện ngoài nước: Ngày 14-3-1883, Các Mác (Karl Marx) nhà triết học, kinh tế học, người sáng lập chủ nghĩa xã hội khoa học, lãnh tụ cách mạng vĩ đại của giai cấp công nhân thế giới đã từ trần. Tên tuổi của C. Mác cùng với Ph. Ǎngghen (Friedries Engels) mãi mãi đi vào lịch sử nhân loại như những người sáng lập ra chủ nghĩa cộng sản khoa học có tác động to lớn và sâu rộng đối với nhân loại tiến bộ.

Ra mắt DauGia.Net
Bạn đã không sử dụng site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây